Ressource

Le PAI en crèche

Le projet d'accueil individualisé, pour un enfant à besoins spécifiques.

Qu’est-ce que le PAI ?

Le Projet d’Accueil Individualisé (PAI) est un document qui organise l’accueil d’un enfant présentant un besoin de santé particulier : allergie alimentaire, asthme, épilepsie, diabète, intolérance, traitement au long cours… Il décrit précisément les conduites à tenir, les traitements autorisés et les protocoles d’urgence, afin que chaque professionnel sache réagir.

Qui participe à son élaboration ?

Le PAI est construit avec la famille, le médecin qui suit l’enfant, la direction de la structure et le RSAI. Chacun apporte sa part : prescriptions médicales, organisation de l’accueil, formation des équipes.

Le rôle du RSAI

  • Aider à la mise en place et à la mise à jour du PAI ;
  • Former les équipes aux gestes, aux traitements et aux protocoles d’urgence ;
  • Assurer le lien entre la famille, les professionnels de santé et la structure ;
  • Veiller à la conservation des traitements et à la traçabilité.

Le PAI est un outil clé de l’accueil inclusif : il permet d’accueillir chaque enfant en toute sécurité, sans jamais l’exclure.

Un PAI est-il obligatoire pour chaque enfant ?

Non : seulement pour les enfants dont l’état de santé nécessite un aménagement spécifique.

Qui déclenche un PAI ?

En général la famille, avec le médecin de l’enfant. Le RSAI facilite la démarche et sa mise en œuvre au sein de la structure.

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